HG_T 3631-1999
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ID： |
276C857AB349459B90057BC91D3DAE1D |
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文件大小(MB)： |
0.23 |
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页数： |
8 |
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文件格式： |
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日期： |
2005-8-25 |
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HG 3631-1999,前言,本 标 准 所确定的产品质量控制项目和有效成分含量的分析方法，是参考联合国粮农组织(FAO)农,药规格和国际农药分析合作理事会(CIPAC )抓氛菊酷液相色谱分析方法，并结合国内生产的实际情况,制定的,本 标 准 由国家石油和化学工业局政策法规司提出,本 标 准 由沈阳化工研究院归口,本标 准 主要起草单位:沈阳化工研究院,本标 准 参 加起草单位:中山凯达精细化工股份有限公司、天津农药股份有限公司,本 标 准 主要起草人:姜敏怡、马亚光、邢君、吴志坚,1272,中华人民共和国化工行业标准,4.5% 高效氛橄菊醋乳油HG 3631-1999,4.5 %Beta-cypermethrin emulsifiable concentrates,高 效 抓 佩菊醋的其他名称、结构式和基本物化参数如下:,ISO 通 用 名称:Beta-cypermethrin,CI PA C 数字代号:332,化 学 名 称:(S)-。一氛基一3-苯氧基节基(1R,3R)-3-(2,2一二抓乙烯基-2,2一二甲基环丙烷放酸酷和,(R)-a-氛基一3-苯氧基节基(1S,3S)-3-(2,2一二抓乙烯基)-2,2一二甲基环丙烷狡酸酸与(S)-a-氛基-3-苯,氧基节基(0R,3S )-3-(2,2一二抓乙烯基)-2,2一二甲基环丙烷赦酸阳和(R)-a-佩基一3-苯氧基节基(1S,3R)-3-(2,2一二抓乙烯基-2,2一二甲基环丙烷狡酸醋,结 构 式 :,C二二砚7i,CN,叨\_,‘ 。匀,入\a,%F6,(S) (1R,3R)-井构休,\，H,叻,(R)(1S,3S)礴构体,O-\f,\，二H,牢、,(S)(1R,3S).异构体,伽\ C,H 、 守 \ ' O \ I,(左)(1S,3R)诵构体,国家石油和化学工业局1999一06一16批准2000一06一01实施,1273,HG 3631-1999,实 验 式 :C22H19Cl2NOa,相 对 分 子质量:416.3 1(按1993年国际相对原子质量计),生 物 活 性:具有杀虫性能,熔 点 :6 3-65'C,溶解 度 ( B/L,200C):水中为1X10-';己烷9;二甲苯370;易溶于醇、酮、芳烃类,稳 定 性 :在碱性条件下发生差向异构，强碱性介质中水解。在弱酸及中性条件下稳定，对空气和日光,稳定，热稳定性好,1 范围,本标准规定了4.50o高效抓佩菊醋乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运,本标准适用于由符合标准的高效抓氛菊醋原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的4.5%高效,抓佩菊酣乳油,2 引用标准,下 列 标 准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均,为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性,GB /T 1 600-19790989) 农药水分侧定方法,GB /T 1 601-1993 农药pH值的测定方法,GB /T 1 603-1979(1989) 农药乳化剂稳定性测定方法,GB /T 1 604-1995 商品农药验收规则,GB /T 1 605-19790989) 商品农药采样方法,GB 3 79 6-1983 农药包装通则,GB 4 83 8-1984 乳油农药包装,3 要求,;‘;外观:稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀物,4.5 %高效氛氛菊醋乳油应符合表1要求,表1 4.5%高效抓氛菊酷乳油控制项目指标,项目指标,高效舰佩菊酩含f,% ) 4.5,水分含f,% ( 0. 5,pH值4.0- 6.0,乳液雄定性(稀释200倍) 合格,低温稼定性合格,热贮稳定性合格,注:低温稼定性和热贮毯定性试脸，每6个月至少进行一次,4 试验方法,4. 1 抽样,按 GB /T 1605-19790989)中“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装,1274,HG 3631-1999,件，最终抽样量应不少于100 mL.,4.2 鉴别试验,4.2.1 高效液相色谱法:本鉴别试验可与高效抓佩菊醋含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件,下，试样溶液中某二个色谱峰的保留时间与标样溶液中高效抓抓菊醋的高效顺式和高效反式色谱峰的,保留时间，其相对差值应在1.5%以内,4.2.2 红外光谱法:经分离后的试样与标样在4 000^-400 cm-，波数范围内的红外光谱图，应没有明显,差异(见图1)e,图 1 高 效 抓 佩 菊 醋 标 样 的 红 外 光 谱 图,4.3 高效舰权菊酣含A的侧定,4.3.1 高效液相色谱外标法,4.3.，.1 方法提要,试样 用 正 己烷溶解，以正己烷/无水乙醚混合溶荆为流动相，使用以硅胶为坡料的不锈钢柱和紫外,检测器(230 nm)，对试样中的高效级佩菊西进行正相高效液谱分离和侧定,4.3.1.2 试剂和溶液,正 己 烷 :色谱级,无 水 乙 醚 ,流 动 相 :正己烷+无水乙醚=ss+zc体积比)，流动相经滤膜过建，并在超声波浴棺中脱气20m in.,高效 抓 氛 菊a标样:已知含f，大于等于99.000,4.3.1.3 仪器、设备,高 效液 相 色谱仪:具有可变波长萦外检测器,色谱 柱 : 150m mX 3.9 m m( id)不锈姻柱，内装Nova-PakS iO,5 p m坟充物,色谱 数 据 处理机,定i 9进 样 管:5K L.,超声 波 清洗器,过滤 器 : 滤膜孔径约为0.5 K m,4.3.1.4 高效液相色谱操作条件,流 动 相 :正己烷+无水乙醚=……
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